#FemTech - Milyonlarla qadın pelvik döşəmənin disfunksiyaları üçün yeni invaziv olmayan müalicədən faydalana bilər

Avropada, bunun Avropadakı qadınların təxminən 28% -i, ancaq bir növ problemi olduğunu təxmin edirik. Dünyadakı qadınların% 50-dən çoxunda 3 xəstəlikdən ən az biri var. Pelvik orqan prolapsusu vəziyyətində, Avropada təxminən 135%, dünyada bu vəziyyətlə təxminən 28 milyon qadının olduğu təxmin edilir. Təsirə məruz qalan qadınların sayı çoxdur, mənfi təsirlərin yüksək olması səbəbindən cərrahiyyə yalnız qismən qənaətbəxşdir və indiki qeyri-invaziv idarəetmə rejimi əksər hallarda daxil olan təkrar istifadə edilə bilən yalnız rezin / silikon gövdədən istifadə olunur. 3 ay boyunca vajinaya bir həkim, sonra çıxarıldı, təmizləndi və başqa 3 ay yenidən yerləşdirildi - və buna görə uzun illərdir. Buna ağrı / narahatlıq / axıntı / müşayiət olunurinfeksiyalar və əlaqədə olmamaq.

Cihazın hazırlanmasını yenicə başa çatdırdıq. Biz belə çanaq döşəməsi disfunksiyasının cərrahi olmayan və birdəfəlik idarə olunması üçün nəzərdə tutulmuş ümumi cihazları istehsal edən bir şirkətik. Beləliklə, bunlardan biri də inkişafını yeni bitirdiyimiz pelvik orqan prolapsasıdır. Cihaz cihaz bazara hazırdır. Avropa Cəmiyyəti daxilində bazar etmək bacarığı mənasını verən bir CE işarəsi var. Və biz FDA (ABŞ Federal Dərman İdarəsi) rəsmiləşdirməsini aldıq. İndi cihazı kommersiyalaşdırmağa doğru irəliləyirik.

Tamamilə, bəli. Elə bunun kimi. Dediyi çox təəccüblüdür, lakin bu arenadakı son əməliyyat olmayan yenilik, bazara təxminən 23 il əvvəl gəldi. Sualınıza görə, bəli, səlahiyyətlilər qadınların ehtiyaclarını çox da bilmirlər və bu səbəbdən də indi özünü inkişaf etdirən yeni bir hərəkat var ki, qadınlar üçün hazırlanmış FEM texnologiyası fikrini irəli sürməyə çalışırlar. Və biz bu hərəkatın bir hissəsiyik.

Cihazlarımız bu kimi möhürlənmiş bir paketə daxil olur, sadəcə paketi açın və cihazı çıxarın. Bu, bizim cihazlarımızdır, çünki tampona bənzəyir və qadının özü vajinaya istədiyi zaman daxil edir. Tətildə ola biləcəyi yerin fərqi yoxdur, həkimə ehtiyac yoxdur. Cihaz, onu çıxarmaq istədiyi vaxta qədər yeddi günə qədər vajinada qalır və sonra cihazın kiçildiyi ipi çəkirsiniz və atılmaq üçün vajinadan çıxırsınız. Burada iki əsas anlayış var. Biri nəzarətin dəyişməsidir. Birincisi, tibbi vəziyyətin nəzarətində qadının əlinə keçid. İkincisi isə qərar vermək azadlığıdır. Bu o deməkdir ki, bir qadın cihazı çıxartmaq istədiyi zaman nə zaman taxmaq istədiyinə qərar verə bilər. Bu tamamilə ona bağlıdır.

Dr Ziv, İsrailin Tel-Əviv Universitetindəki Sackler Tibb Məktəbini bitirib 1979-da MD dərəcəsi aldı. 5 illik xidmətini İsrail Müdafiə Qüvvələrində həkim olaraq keçirdi və sonra 1990-da bitirdiyi Rabin Tibb Mərkəzində (şəhərciyi Beilinson) mamalıq və ginekologiyada (OBGYN) yerləşdi. Bu müddət ərzində o, Prof Stuart Stanton (1987-88) altında Londonda, İngiltərədəki St Georges Xəstəxanasında bir klinik tədqiqatçı olaraq FPMRS (Urogynecology) ilə bir təcrübə keçirdi.

2014-a qədər doktor Ziv, İsrailin Təl-Əvivdəki Assuta Tibb Mərkəzlərində uroqinekologiya institutunun direktoru vəzifəsini icra etdi.

Bir uroginoloq olaraq, doktor Ziv, qadınlarda sidik qaçırma və pelvic orqan prolapsının qeyri-invaziv müalicələrinə uzun müddətdir maraq göstərir. Bir çox beynəlxalq peşəkar toplantılarda fəal iştirakçı və aparıcıdır, bir çox klinik tədqiqatlarda əsas tədqiqatçı kimi iştirak edir və 19-dan çox patent müraciəti olan 100 patentlərə sahibdir.

Müxtəlif vaginal cihazların ixtirasından sonra 2002-da ConTIPI Ltd-ni qurdu. İlk flaqman məhsulu - Qadınlarda Stress Sidik Qaydasızlığı üçün Impressa Cihaz Kimberly-Clark Worldwide Inc-ə satıldı və hazırda bir markalı məhsul olaraq rəflərdə.

CE Marking - CE markalanması Avropa İqtisadi Bölgəsi daxilində satılan məhsulların sağlamlıq, təhlükəsizlik və ətraf mühitin qorunması standartlarına uyğunluğunu göstərən bir sertifikat nişanıdır.