Bizimlə əlaqə

koronavirus

COVID-19 peyvəndləri: Xalq Sağlamlığı Komitəsi millət vəkilləri komissiyasını sınayacaq 

Paylaş:

Nəşr

5 il əvvəl

on

Biz razılıq verdiyiniz üsullarla məzmun təqdim etmək və sizin haqqınızda anlayışımızı yaxşılaşdırmaq üçün qeydiyyatınızdan istifadə edirik. İstənilən vaxt abunəlikdən çıxa bilərsiniz.

AB-nin COVID-19 peyvənd müqavilələri üzrə aparıcı danışıqçısı Sandra Gallina, bu gün saat 19-da COVID-9 peyvəndləri ilə bağlı son inkişaflar barədə Avropa Parlamentinin üzvlərini yeniləyəcək. Bunun ardınca Ətraf Mühit, Xalq Sağlamlığı və Qida Təhlükəsizliyi Komitəsindən olan millət vəkilləri Aİ-nin peyvəndləri təsdiqləmə proseduru, müxtəlif peyvəndlərin nəzərdən keçirilmə müddətinin hansı mərhələsinə gəldiyi kimi məsələlərdə viktorina verəcəkləri bir sual-cavab sessiyası ilə davam edəcəkdir. AB-nin aldığı miqdar.

Parlament 2020-ci ilin dekabr ayında keçirilən plenar iclasda dilə gətirdi təhlükəsiz aşıların sürətli bir şəkildə təsdiqlənməsi üçün dəstək. Komissiya bundan sonra biri tərəfindən hazırlanmış iki COVID-19 aşısı üçün şərti marketinq icazəsi verdi BioNTech və Pfizer və bir-bir Moderna Biotech Spain, SL. Avropa Dərman Agentliyi (EMA) bu peyvəndlərlə bağlı qiymətləndirmələrini yekunlaşdırdıqdan sonra. 8 yanvar 2021-ci il tarixində Komissiya təklif etdi 300 milyon əlavə dozada BioNTech-Pfizer peyvəndi alaraq, Avropa və qonşuluq üçün ən ümidverici peyvənd namizədlərindən alınan ümumi dozaları 2.3 milyarda çatdıraraq əvvəlcədən satın alma müqavilələri bir neçə əczaçılıq laboratoriyası ilə.

Komitə iclasını canlı izləyə bilərsiniz burada bu gün saat 9-dan.

Fon

COVID-19 pandemiyasına son qoymağın yeganə yolu çox güman ki, dünyada təsirli və təhlükəsiz bir aşı inkişaf etdirmək və tətbiq etməkdir.

Komissiya onsuz da təklif etdi COVID-19 üçün AB peyvənd strategiyası sadaladığı iyun 2020-ci ildə təsirli aşı strategiyaları və peyvənd yerləşdirilməsi üçün əsas addımlar.

Hər hansı bir peyvənd olmalıdır Avropa Dərman Agentliyi tərəfindən icazə verilmişdir (EMA) təhlükəsizlik və effektivlik standartlarına uyğun olaraq.

reklam

22 sentyabr 2020-ci ildə Parlament a ictimai dinləmə AB vətəndaşları üçün COVID-19 aşılarına necə giriş təmin ediləcəyi barədə: klinik sınaqlar, istehsal və paylanma problemləri.

Ətraflı məlumat 

Bu məqaləni paylaşın:

Related Mövzular:
EU Reporter müxtəlif xarici mənbələrdən geniş baxış spektrini ifadə edən məqalələr dərc edir. Bu məqalələrdə yer alan mövqelər mütləq Aİ Reportyorunun mövqeləri deyil. Lütfən, AB məruzəçisinin tam versiyasına baxın Nəşrin şərtləri və qaydaları daha ətraflı məlumat üçün EU Reporter süni intellekti jurnalist keyfiyyətini, səmərəliliyi və əlçatanlığı artırmaq üçün bir vasitə kimi qəbul edir, eyni zamanda bütün süni intellektlə dəstəklənən məzmunda ciddi insan redaktor nəzarətini, etik standartları və şəffaflığı qoruyur. Lütfən, AB məruzəçisinin tam versiyasına baxın AI Siyasəti Daha çox məlumat üçün.
reklam

Eğilimleri