Bizimlə əlaqə

koronavirus

COVID-19 peyvəndlərinin Avropa İttifaqında necə təsdiqləndiyini Avropa Tədqiqatlar Agentliyinin mütəxəssisləri ilə onlayn olaraq öyrənin  

Paylaş:

Nəşr

5 il əvvəl

on

Biz razılıq verdiyiniz üsullarla məzmun təqdim etmək və sizin haqqınızda anlayışımızı yaxşılaşdırmaq üçün qeydiyyatınızdan istifadə edirik. İstənilən vaxt abunəlikdən çıxa bilərsiniz.

Bu gün (11 dekabr) Avropa Dərman Agentliyi (EMA) izah etmək üçün onlayn bir tədbir təşkil edəcək proseslər EMA-nın xüsusi rolu da daxil olmaqla, AB-də COVID-19 aşılarının inkişafı, qiymətləndirilməsi, təsdiqlənməsi və təhlükəsizlik monitorinqi üçün. Bununla yanaşı, ictimaiyyətə və maraqlı tərəflərə danışmaq və ehtiyaclarını, gözləntilərini və EMA tərəfindən nəzərdən keçiriləcək narahatlıqları bölüşmək imkanı verəcəkdir. Avropa dərmanlarının tənzimləmə şəbəkəsi qərar qəbul etmə müddətində. Tədbir 13 saat CET-də başlayacaq və izlənilə bilər onlayn.

Daha ətraflı məlumatı əldə edə bilərsiniz yeni Komissiya veb saytı AB-də təhlükəsiz və təsirli aşılama haqqında. Xüsusilə, haqqında məlumat əldə edin peyvəndlərin necə işlədiyiniKi, peyvəndlərin sağlamlığa faydalarıKi, icazə prosesi, onların uzunmüddətli təhlükəsizlik və AB-nin cari portfeli.

Bu məqaləni paylaşın:

Related Mövzular:
EU Reporter müxtəlif xarici mənbələrdən geniş baxış spektrini ifadə edən məqalələr dərc edir. Bu məqalələrdə yer alan mövqelər mütləq Aİ Reportyorunun mövqeləri deyil. Lütfən, AB məruzəçisinin tam versiyasına baxın Nəşrin şərtləri və qaydaları daha ətraflı məlumat üçün EU Reporter süni intellekti jurnalist keyfiyyətini, səmərəliliyi və əlçatanlığı artırmaq üçün bir vasitə kimi qəbul edir, eyni zamanda bütün süni intellektlə dəstəklənən məzmunda ciddi insan redaktor nəzarətini, etik standartları və şəffaflığı qoruyur. Lütfən, AB məruzəçisinin tam versiyasına baxın AI Siyasəti Daha çox məlumat üçün.
reklam

Eğilimleri