Bizimlə əlaqə

Covid-19

Avropa Komissiyası prezidenti Sputnik V-ə şübhə edir

Paylaş:

Nəşr

on

Sputnik V peyvəndi

17 fevralda Avropa Komissiyası yeni koronavirus variantları təhlükəsini aradan qaldırmaq üçün “HERA İnkubatoru” nu işə saldı. HERA tədqiqatçılar, biotexnoloji şirkətlər, istehsalçılar və dövlət qurumları ilə yeni variantları aşkarlamaq, yeni və uyğunlaşdırılmış peyvəndlərin hazırlanması üçün təşviqlər təqdim etmək, bu peyvəndlərin təsdiqləmə müddətini sürətləndirmək və istehsal güclərini artırmağı təmin edəcəkdir. 

Sputnik V-in statusu ilə bağlı suala, Avropa Komissiyası Başçısı Ursula von der Leyen üç məsələ qaldırdı: icazə, istehsal sahəsinin yoxlanılması və Rusiyanın "nəzəri olaraq" milyonlarla və milyonlarla doza necə təklif edə biləcəyinə dair bir sual, "aşılamada kifayət qədər irəliləmədi. öz adamları. Bu, eyni zamanda cavablandırılması lazım olan bir sualdır. ”

Icazə

Von der Leyen, Sputnik V peyvəndi istehsalçılarının, əksinə gələn xəbərlərə baxmayaraq, Avropa Dərman Agentliyi (EMA) ilə şərtli bazar icazəsi üçün müraciət etmədiyini təsdiqlədi, lakin bunun dəyişə biləcəyini əlavə etdi. 

Sputnik, bütün peyvənd namizədləri kimi AB-nin tam araşdırma müddətini izləməli olacaq. EMA artıq a aydınlaşdırılması (10 Fevral), Sputnik V'nin vaksinləri üçün araşdırma və ya bazar icazəsi üçün bir müraciət etdiyini iddia edən mətbuatda yalnış xəbərlər verildiyi üçün, etməyib.

Bu gün EMA, Sputnik peyvəndinin "yayımlanan araşdırma" ya da sonrakı "bazar icazəsi" müddətində olmadığını açıq şəkildə bir tweet göndərdi. 

Bunun əvəzinə, EMA, inkişaf etdiricilərin peyvəndlərinin inkişafı üçün ən son tənzimləmə və elmi rəhbərliyə dair elmi tövsiyələr aldıqlarını təsdiqlədi, məsləhət alan şirkətlər listelenmiştir EMA veb saytında. 

Buna baxmayaraq, dünən Sputnik V, Twitter-də von der Leyen-ə verdiyi cavabda yenə iddia etdi: “Sputnik V araşdırma üçün ərizə təqdim etdi, bazar icazəsi tələbi növbəti addımdır.” 

Uyğun olaraq StatistaSputnik saytına görə, bazar məlumatları alanında uzmanlaşmış bir firma, 200 ölkəyə ixracat üçün 20 milyondan çox doza razılaşdırıldı və Rusiyadan kənarda Koreya, Hindistan, Braziliya, Səudiyyə Ərəbistanı, Türkiyə və Çində böyük istehsal planları var. 2021-ci il fevral ayından etibarən Sputnik V ilə aşılama bu ölkələrdə başlamışdır və ya başlamışdır: Boliviya, Əlcəzair, Qazaxıstan, Türkmənistan, Fələstin, BƏƏ, Paraqvay, Macarıstan, Ermənistan, Bosniya Serb Respublikası, Venesuela və İranda. 

Geniş hörmətli Neştər peer-nəzərdən keçirilmiş tibbi jurnal bu yaxınlarda bir dərc məqalə Sputnik V'nin mərhələ 3 sınağının müvəqqəti nəticələrinə əsasən təhlükəsiz və təsirli olduğunu iddia etmək. Gamaleya Milli Tədqiqat Epidemiologiya və Mikrobiologiya Mərkəzinin inkişaf etdiriciləri uğurlu bir təcrübəyə sahibdirlər və onların iki vektorlu yanaşması - iki növ daşıyıcı virusdan istifadə edərək əvvəllər Ebolaya qarşı peyvənd etmək üçün uğurla istifadə edilmişdir. 

Peyvənd AB-nin qabaqcıl satınalma müqavilələri xaricindədir və istənilən AB üzvü dövlət tərəfindən satın alına bilər. Macarıstan artıq 40,000 doza çatdırdı, önümüzdəki üç ayda 2 milyondan çox sifariş verildi. Digər AB ölkələri də təcili istifadə üçün təsdiq almağı düşünürlər, bu da mövcud qaydalara uyğun olaraq həyata keçirilməli olduqları bir şeydir. Bununla birlikdə, AB bu yanaşma üçün əlavə risk və məsuliyyət götürmək istəmədi və peyvəndi yalnız EMA-dan şərti bazar icazəsi alanda tətbiq edəcək. 

Sahə yoxlaması

Von der Leyen, həm BioNTech / Pfizer, həm də AstraZeneca-nın yaşadığı çətinliklərə işarə edərək, pandemiya başlayandan bəri proses və istehsalın yerində yoxlanılması lazım olduğuna dair dərslər alındığını söylədi. Hal-hazırda AB-də Sputnik V istehsalı olmadığından, bu, AB-nin Rusiyadakı saytlara daxil olmaq və istehsalını təsdiqləmək üçün bir razılaşmaya sahib olması deməkdir. AB-nin Yüksək Nümayəndəsi Josep Borrell-in Moskvaya son səfərindən sonra diplomatik münasibətlərin zəiflədiyini nəzərə alsaq, bu çətin ola bilər.  

Bu məqaləni paylaşın:

Eğilimleri