Avropa Birliyi, COVID-19 pandemiyası ilə mübarizədə səylərini davam etdirməli və vətəndaşların gözləntilərini qarşılamaq üçün peyvənd istehsalını sürətləndirmək üçün təcili tədbirlər görməlidir.,  PLENARİ SESSİYA ətraf.

Portuqaliya Prezidentliyi və Komissiya Başçısı Ursula von der Leyen ilə keçirilən plenar debatda, Avropa Parlamentinin deputatları AB-nin COVID-19 peyvənd strategiyasının vəziyyətini şərh etdilər.

Bir çox üzv, AB -nin, xüsusən də aşılama mövzusunda kollektiv Avropa yanaşması və təhlükəsizliyi birinci yerə qoyaraq vətəndaşların hüquqlarının müdafiəsi və AB məsuliyyət qaydalarına riayət etməklə bağlı doğru əsas qərarlar verdiyini vurğuladı.

reklam

Prezident von der Leyen, AB -nin vaksinləri kollektiv olaraq sifariş etmə seçimini, qlobal həmrəylik ehtiyacını və peyvəndlərin təhlükəsizliyi və səmərəliliyinə dair heç bir qısa yol seçməmək qərarını müdafiə etdi. "Virusla mübarizədə hələ də istədiyimiz yerdə deyilik" deyə keçmiş səhvlərdən dərs alınmalıdır.

Avropa Parlamentinin üzvləri böhrandan çıxmaq üçün həm üzv dövlətlər, həm də qlobal səviyyədə həmrəylik ruhunda tapılmalıdır. AB, dünyanın qalan hissəsi üçün bir məsuliyyət daşıyır və peyvəndlərin bütün dünyada ədalətli şəkildə paylanmasını təmin etməlidir.

Üzvlər, AB -nin peyvəndlərin kütləvi istehsalının çətinliklərini yetərincə qiymətləndirmədiyini və istehsalın sürətləndirilməsi üçün konkret tədbirlərin ən böyük prioritet olaraq qəbul edilməli olduğunu qəbul etdilər. Bir çox millət vəkili Komissiyanı mövcud müqavilələri yerinə yetirməyə və eyni zamanda üzv dövlətlərə peyvənd yerləşdirmə strategiyalarına dəstək verməyə çağırdı.

reklam

Vətəndaşların aşılama səylərinə inamını artırmaq və dezinformasiyadan qaçmaq üçün AB, "doğruları söyləməlidir", bəzi Avropa Parlamentinin deputatları qeyd etdilər. Bu baxımdan, bir çoxları müqavilələrdə şəffaflığın, habelə milli səviyyədə peyvəndlərin yayılmasına dair hərtərəfli və aydın məlumatların lazım olduğunu xatırladılar.

Böyük miqdarda dövlət pulu yatırıldığını nəzərə alaraq, bir neçə Avropa Parlamenti deputatı da peyvəndlər strategiyasının icrasına parlament nəzarətinin gücləndirilməsini istədi.

Wmübahisənin video qeydinə diqqət yetirin burada. Fərdi ifadələr üçün aşağıdakı adları vurun.

Ana Paula Zacarias, Portuqaliya Prezidentliyi

Ursula von der Leyen, Avropa Komissiyasının sədri1st hissəsi, 2nd hissəsi, 3 hissə)

Manfred Weber (EPP, DE)

Iratxe García Pérez (S&D, ES)

Dacian Ciolos (Avropanı Yenilə, RO)

Marco Zanni (ID, İT)

Ska Keller (Yaşıllar / EFA, DE)

Beata Szydlo (ECR, PL)

Manon Aubry (Sol, FR)

Fon

12 yanvar 2021-ci ildə Avropa Parlamentinin üzvləri Komissiyanı sınadı COVID-19 peyvəndləri ilə bağlı son inkişaflar haqqında. 19 Yanvarda, COVID-19 üçün AB-nin qlobal strategiyasına yönəlmiş plenar bir müzakirədən sonra Komissiya bir məqalə dərc etdi yenilənmiş fəaliyyət planı pandemiyaya qarşı mübarizəni eyni gündə gücləndirmək.

Ərzində yanvar ayında keçiriləcək ümumi müzakirə, Avropa Parlamenti üzvləri, pandemiyaya qarşı ümumi AB yanaşmasına geniş dəstək verdiklərini və müqavilələr və COVID-19 aşılarının yerləşdirilməsinə dair tam şəffaflığa çağırdılar.

Əlavə məlumat

• Mübahisədən video çıxarışlar: AB-nin COVID-19 Peyvənd Strategiyasının oyun vəziyyəti (10.02.2021) 
• AP mətbuat şərhi (ENVI): Avropa Parlamentinin deputatları AB ölkələrini COVID-19 peyvəndi ilə bağlı şəffaf olmağa çağırırlar (5.02.2021) 
• AP mətbuat şərhi (Ümumi): COVID-19 peyvəndləri: AB birlik və həmrəyliklə cavab verməlidir (19.01.2021) 
• AB peyvənd strategiyası ilə əlaqəli pulsuz foto, video və audio material 

Bir tibb işçisi, 19 İyul 6, Moskva, Rusiya, Gostiny Dvordakı bir peyvənd mərkəzində koronavirus xəstəliyinə (COVID-2021) qarşı Sputnik V (Gam-COVID-Vac) peyvəndi hazırlayır. REUTERS/Tatyana Makeyeva/Fayl Şəkil

AB-nin Moskvadakı səfirinin 19 oktyabr Cümə günü verdiyi məlumata görə, Rusiya, Sputnik V COVID-8 peyvəndi Avropa Birliyində sertifikatlaşdırılması üçün lazım olan Avropa Dərman Agentliyi (EMA) tərəfindən edilən yoxlamaları dəfələrlə gecikdirdi. Reuters, Moskvada Olzhas Auyezov, Anton Zverev və Andrew Osborn və Londonda Jo Mason yaz.

Rusiyada geniş istifadə edilən və 70 -dən çox ölkədə istifadə üçün təsdiqlənmiş Sputnik V peyvəndi Dünya Səhiyyə Təşkilatı və EMA tərəfindən nəzərdən keçirilir.

reklam

Rusiya Qərbi siyasi səbəblərə görə flaqman peyvəndini təsdiqləməkdən imtina etməkdə günahlandırdı. EMA razılığı olmadan rusların AB daxilində səyahət etməsi daha çətindir.

Avropa Birliyinin səfiri Markus Ederer, Rusiyanın RBC mətbuatına verdiyi müsahibədə, "Bu, siyasi deyil, texniki bir prosesdir" dedi.

"Rusiya rəsmiləri prosesin Avropa tərəfi tərəfindən gecikdirildiyini və siyasiləşdirildiyini deyəndə, bəzən düşünürəm ki, əsasən özlərini nəzərdə tuturlar, çünki bunu siyasətlə əlaqələndirən onlardır."

reklam

Rusiyanın suveren fondu, Rusiya Birbaşa İnvestisiya Fondu (RDIF), Sputnik V -ni xaricdə satır. Şərh verməkdən imtina etdi.

EMA, bu mövzuda dərhal şərh verə bilməyəcəyini söylədi.

Dərmanı qiymətləndirmək üçün Avropanın səylərindən xəbəri olan beş adam, bu ilin əvvəlində Reuters -ə Sputnik V inkişaf etdiriciləri tənzimləyicilərin dərmanı təsdiqləmə prosesinin standart tələbləri hesab etdiyi məlumatları dəfələrlə verməmişdir. daha ətraflı

RDIF o vaxt Reuters -in məlumatlarında dezinformasiya kampaniyası çərçivəsində Sputnik V -ə zərər verməyə çalışan anonim mənbələrə əsaslanan "yalan və qeyri -dəqiq ifadələr" olduğunu söylədi.

Rusiya Səhiyyə Naziri Mixail Muraşko, bu ay Sputnik V -in ÜST -də qeydiyyatdan keçməsi üçün bütün maneələrin aradan qaldırıldığını və yalnız bəzi sənədləşmə işlərinin tamamlanacağını söylədi. daha ətraflı

TASS xəbər agentliyi cümə günü Səhiyyə Nazirliyinə istinadən EMA müfəttişlərinin dekabr ayında Rusiyaya səfər edə biləcəyini söylədi.

Pfizer Inc (PFE.N) Bazar ertəsi (27 sentyabr), virusa məruz qalanlar arasında COVID-19 infeksiyasının qarşısının alınması üçün araşdırma oral antiviral dərmanını sınayan böyük bir işə başladığını söylədi.

Dərman istehsalçısı və ABŞ-da yerləşən Merck & Co Inc də daxil olmaqla rəqibləri (MRK.N) və İsveçrə əczaçılıq şirkəti Roche Holding AG (ROG.S), COVID-19 üçün idarə edilməsi asan bir antiviral həb hazırlamaq üçün yarışırlar. Daha çox oxu.

Orta və gec mərhələli bir araşdırma, təsdiqlənmiş bir simptomatik COVID-07321332 infeksiyası olan bir şəxslə eyni evdə yaşayan 2,660 yaşdan yuxarı 18 sağlam yetkin iştirakçıda Pfizerin dərmanı PF-19-ni sınayacaq.

reklam

Məhkəmədə, koronavirusun çoxalması üçün lazım olan əsas bir fermentin fəaliyyətini maneə törətmək üçün hazırlanmış PF-07321332, HİV infeksiyasının müalicəsində geniş istifadə olunan köhnə bir dərman olan ritonavirin aşağı dozası ilə birlikdə veriləcəkdir.

Bu günə qədər Gilead Sciences Inc (GILDO) intravenöz dərman remdesivir, ABŞ-da COVID-19 üçün təsdiqlənmiş yeganə antiviral müalicədir.

Pfizer, xəstəxanaya yerləşdirilməmiş, simptomatik yetkin xəstələrdə başqa bir PF-07321332 tədqiqatına başladı.

reklam

Merck və ortağı Ridgeback Biotherapeutics, bu yaxınlarda, COVID-19 infeksiyasının qarşısının alınması üçün eksperimental dərman molnupiravirinin gec mərhələli sınaqlarına başladılar. Daha çox oxu.

Molnupiravir, xəstəxanaya yerləşdirilməyən xəstələrdə gecikmiş bir sınaqda xəstəxanaya yerləşdirmə və ya ölüm riskini azaltıb-azaltmadığını öyrənmək üçün də araşdırılır. Manojna Maddipatla və Amruta Khandekar