Avropa Dərman Agentliyi (EMA) Antimikrob Müqavimət (AMR) ilə mübarizədə mühüm elmi tövsiyə dərc edib. Burada mütəxəssislərin antimikroblar və...
Parlament və Şura, Avropa Dərman Agentliyinin dərman və tibbi cihazların çatışmazlığı ilə mübarizədə daha təsirli olması üçün müvəqqəti razılığa gəlib, ENVI. The...
EMA təhlükəsizlik komitəsi bu gün (7 aprel) sona çatdı ki, aşağı qan trombositləri olan qeyri-adi qan laxtaları Vaxzevria'nın çox nadir görülən yan təsirləri kimi siyahıya alınmalıdır ...
Avropa Tibb Agentliyi (EMA) insan dərmanları komitəsi (CHMP), AB-də istehsal gücünü və COVID-19 peyvəndlərinin tədarükünü artıracaq bir neçə tövsiyə qəbul etdi ....
Avropa İlaçlar Agentliyi (EMA) təhlükəsizlik komitəsi, AstraZeneca peyvəndinin xəstəxanaya yerləşdirilməsinin və COVID-19-dan ölümün qarşısının alınmasında effektivliyinin son dərəcə kiçik olduğu qənaətinə gəldi ...
17 fevralda Avropa Komissiyası yeni koronavirus variantları təhlükəsini aradan qaldırmaq üçün “HERA İnkubatoru” nu işə saldı. HERA tədqiqatçılar, biotexnika şirkətləri, istehsalçılar ilə işləyəcək ...
Son bir neçə həftə ərzində EMA, Modernanın mRNA-1273 COVID-19 peyvəndi üçün marketinq icazəsi tətbiqinin qiymətləndirilməsində yaxşı irəliləyiş əldə etdi. Davamlı bir dialoq ...