COVID-19 peyvənd yarışında haradayıq?

Aşağıda dünya miqyasında 1.8 milyondan çox insanın ölümünə səbəb olan koronavirus pandemiyasına son qoyulmasına kömək məqsədilə peyvəndlərin verilməsi yarışı haqqında bildiklərimiz var:

ABŞ-ın dərman istehsalçısı Pfizer və Alman tərəfdaş BioNTech, COVID-19 peyvəndinin yol səthindədirlər.

18 Noyabrda, dünyada bütün gec mərhələli sınaq məlumatlarını yayan ilk şəxslər oldular. Təcili istifadəyə atəşi 3 dekabr tarixində İngiltərə təsdiqlədi, ardından 9 dekabrda Kanada, 11 dekabrda ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA). Səudiyyə Ərəbistanı və Meksika da daxil olmaqla bir neçə başqa ölkə də bunu təsdiqlədi.

Avropa Dərman Agentliyi (EMA) 21 dekabrda atışı təsdiqlədi və Hindistan baxışını sürətləndirir.

Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı cümə axşamı günü inkişaf etməkdə olan ölkələrdə ona çatma sürətini artırmaq üçün təcili istifadə üçün peyvəndi siyahıya aldı.

Moderna Inc, peyvəndi üçün% 30 təsir dərəcəsini göstərən 94.1 Noyabr tarixində son mərhələdə keçirilmiş sınaq üçün tam məlumat analizini yayımladıqdan sonra bir çox ölkədə Pfizer-ə yaxın bir saniyə idi.

ABŞ Moderna peyvəndinə 19 dekabrda icazə vermiş, Kanada 23 dekabrda atışı təsdiqləmiş və Avropa Dərman Agentliyi (EMA) 6 yanvarda edəcəkdir.

Hindistan, AstraZeneca peyvəndi olan İngiltərə, Argentina və El Salvador tərəfindən yaşıl işıq yandırılan COVISHIELD peyvəndinin iki doza versiyasının təsdiqlənməsi, kütləvi peyvəndlər üçün həlledici hesab edilən atış üçün böyük bir qazancdır.

Sınaq məlumatlarının möhkəmliyi ilə bağlı suallar təsdiqləmə prosesini çətinləşdirdi.

İngilis şirkəti, noyabr ayında iki tam dozanın% 62 təsirli olduğunu göstərən yarım gecikməli sınaq məlumatlarını açıqladı, yarım dozanın ardından tam dozanın% 90 müvəffəqiyyət nisbətinə sahib olduğunu söylədi - lakin İngiltərədəki tənzimləyicilər, daha uğurlu nəticənin analizinə tab gətirmədilər .

AstraZeneca, aşıya dair araşdırma aparan Avropa Birliyinin Avropa Dərman Agentliyi ilə də müzakirələr aparır.

ABŞ-ın narkotik istehsalçısı Johnson & Johnson, çəkilişləri təsirli olarsa, Fevral ayında ABŞ-ın icazəsi üçün hazırlanaraq sınaq məlumatlarını yanvar ayında təqdim etməyi planlaşdırır. Klinik sınaq üçün qeyd hədəfini 40,000 dekabr tarixində 60,000 nəfərdən 9 könüllüyə endirdi və bu, iştirakçıların nə qədər tez yoluxduğuna bağlı nəticələrini sürətləndirdi.

ABŞ firması Novavax, İngiltərədə 2021-ci ilin birinci rübündə veriləcəyi məlumatlarla son mərhələdə bir sınaq keçirir. Bu ay ABŞ-da geniş miqyaslı bir sınaq başlamasını gözləyir.

Bununla yanaşı, Fransanın Sanofi və İngiltərənin GlaxoSmithKline, peyvənd hazırlamaq cəhdlərində 11 dekabrda bir geriləmə olduğunu elan etdilər. Dərman istehsalçıları, orta yaşlı sınaqlarda yaşlı insanlarda qeyri-kafi bir immun reaksiya göstərdiyini və fevral ayında yeni bir işə başlayacaqlarını söylədilər.

Şirkətlər ümumiyyətlə peyvəndlərini peyvəndi alanlara nisbətən COVID-19 infeksiyası nisbətinin manuke atəşi alanlara nisbətən əhəmiyyətli dərəcədə aşağı olub olmadığını görmək üçün sağlam könüllülərdə plaseboya - adətən fizioloji məhlula qarşı test edirlər.

Sınaqlar, təbii olaraq COVID-19-a yoluxmuş subyektlərə güvənir, buna görə nəticə əldə etmək üçün nə qədər vaxt lazım olduğu, virusun sınaqların aparıldığı yerdən nə qədər geniş yayılmasına bağlıdır. Hər bir dərman istehsalçısı məlumatlarının ilk analizini tetiklemek üçün müəyyən sayda infeksiya hədəf almışdır.

Dünya Səhiyyə Təşkilatı ideal olaraq ən azı 70% effektivlik görmək istəyir. FDA ən azı 50% istəyir - bu, peyvənd alan könüllülər arasında peyvənd qrupundakılardan ən az iki dəfə çox infeksiyanın olması deməkdir. EMA, daha aşağı bir effektivlik səviyyəsini qəbul edə biləcəyini söylədi.

Pfizerin vuruşu, Faza III sınaq məlumatlarının tam yayımlanmasından sonra atılan ilk olmasına baxmayaraq, Rusiya və Çin aylardır öz vətəndaşlarını bir neçə fərqli peyvəndlə aşılayır, hələ də mərhum mərhələli sınaqlardan keçirlər.

Çin, 31 dekabrda, dövlət tərəfindən dəstəklənən əczaçılıq nəhəngi Sinopharm'ın bir ortağı tərəfindən hazırlanan, ümumi ictimai istifadə üçün ilk COVID-19 peyvəndini təsdiqlədi. Şirkət, virusa qarşı% 79 təsirli olduğunu söylədi.

Rusiya, 24 Noyabrda Gamaleya İnstitutu tərəfindən hazırlanan Sputnik V peyvəndinin müvəqqəti gec mərhələ sınaq nəticələrinə əsasən% 91.4 təsirli olduğunu söylədi. Avqust ayında aşılamağa başladı və bu günə qədər 100,000 mindən çox insanı aşılamışdır.

Hindistan gələn il 300 milyon doza Sputnik V istehsal etməyi planlaşdırır və Argentina, çəkilişin təcili istifadəsi üçün yaşıl işıq yandırdı, təxminən 300,000 doza ölkəyə 24 dekabrda gəldi.

Çin, iyul ayında əsas işçilərə və infeksiya riski yüksək olanlara qarşı təcili istifadə proqramı başlatdı. Noyabr ayının ortalarından etibarən ən azı üç atış istifadə edərək bir milyona yaxın insanı peyvənd etdi - biri dövlət tərəfindən dəstəklənən Çin Milli Biotec Qrupu (CNBG) və biri Sinovac Biotech tərəfindən hazırlanmışdır.

Çinin Sinovac Biotech şirkəti tərəfindən hazırlanmış bir COVID-19 peyvəndi üzrə sınaq məlumatları müxtəlifdir: Türkiyədəki son mərhələdəki sınaqdan alınan aralıq məlumatlar CoronaVac vuruşunun% 91.25 təsirli olduğunu göstərərkən Braziliyadakı tədqiqatçılar bu atışın% 50-dən çox təsirli olduğunu söylədilər.

Bu arada Birləşmiş Ərəb Əmirlikləri, 9 dekabrda CNBG peyvəndlərindən birinin Körfəz Ərəbistanında son mərhələdə keçirilmiş məhkəmə araşdırmalarının nəticələrinə əsasən% 86 təsirli olduğunu söylədi.

Bu məqaləni paylaşın: