#EAPM: Incidir xəstələrin daha yaxşı sağlamlıq strategiyaları layiq

Genomik super elm və nailiyyətlər bu dəfə, doğru zamanda doğru xəstə doğru müalicə vermək üçün daha yaxşı imkan heç vaxt olmamışdır Personal Tibb (EAPM) icraçı direktoru Denis Horgan Avropa Alliance yazır.

Nəinki bu, həm də xəstələrin məlumatlılığını və biliklərini artırmaq, öz adlarına öz müalicələrinin mərkəzində olmağı tələb edən yeni tələblər gətirdi - birlikdə qərar qəbul etmə hissəsinin bir hissəsi və xəstə ilə ön cəbhə arasında iki tərəfli bir yol səhiyyə işçiləri və ya HCP-lər.

Ən azı ki, nəzəriyyə var. Amma maneələr hələ də mövcuddur. bu həkimlər və tibb bacıları yeni müalicə və dərman up-to-tarix bilik, (onlar onların xəstələrə keçə bilər) var, əgər HCPs Tədris Avropanın gündəminə yüksək olmalıdır.

Və xəstələrinə fayda verə biləcək klinik sınaqların baş verməsindən xəbərdar olmalı və lazım olduqda tövsiyələrə sadiq qalmalıdırlar. Ayrıca, bu günlərdə HCP-lərdən daha yaxşı ünsiyyət bacarıqlarına sahib olmaları və müalicəni təklif edərkən xəstənin həyat tərzini, iş ssenarisini və daha çoxunu nəzərə almağı öyrənmələri lazımdır. Əslində daha çox dinləmələri lazımdır.

Xəstələr, öz növbəsində, bir çox suallar var. Onlar anlaşma və Genomik istifadə bir gözqamaşdırıcı sürətlə hərəkət edir, yeni, rarer xəstəlikləri tez-tez aşkar olunur ki, elm, tez hərəkət edir ki, yaxşı bilir ki, məlumatların toplanması, saxlanması və bölüşdürülməsi (ən azı nəzəri) ki, daha çox deməkdir öz xəstəliyi üçün müalicə tapmaq üçün yardım və hətta inkişaf onların qarşısını almaq bilər ki, mövcuddur.

Ancaq tez-tez soruşurlar ki, niyə onlara təsir edən sahədə daha çox araşdırma aparılmır? Bəzi hallarda, araşdırma əslində aparılır - ancaq məlumatlar ya Avropada təkrarlanır (ya da həqiqətən, dünya miqyasında), silosları tərk etmir və ya maraqlar tərəfindən həyəcanla qorunur.

Əlbəttə ki, bu bütün cəmiyyətin xeyrinə (nəzarət etik şəraitdə) onların tibbi məlumatların mübadiləsi ilə heç bir problem yoxdur çoxu xəstələr üçün çox sinir bozucu edir. Onlar çox qoruyucu qanunlar və / və ya səmərəli məlumat transfer aşağı yavaş birləşdirmək (və bəzi hallarda blok) infrastrukturun olmaması görmək üçün narahat edir.

reklam

Bununla belə, tədqiqatçılar və əczaçılıq şirkətləri üçün nadir hallarda xəstəliklərə məruz qalan sub-qrupu əhatə edən kiçik əhali qrupları üçün narkotik və müalicələri inkişaf etdirmək üçün vaxt və pul sərmayələri üçün müvafiq stimulların olmaması mövcuddur.

Yuxarıda toxunub kimi, əməkdaşlıq olmaması (qəsdən və ya) irəli kişiselleştirilmiş tibb amansız mart olmalıdır nə mane olur. Çox silos fənlər ərzində düşüncə, eləcə də onlara rast kimi, bilik, məlumat və daha çox bölüşmək üçün səy geri aparır. Bu uzun müddət heç bir xeyir və hətta qısa müddətdə xəstə ciddi zərərli ola bilər. Təəccüblü xəstə qrupları qəzəbli və incidir almaq.

Və xəstələrin öz sağlamlıq məlumatlarına asanlıqla çatmasını mümkün qədər çətinləşdirmək kimi mənasız və obstruktivist kimi görünən siyasət bir çox vətəndaşda ən yaxşı halda xəyal qırıqlığına və ən pis halda qəzəbə səbəb olur. Nəticə etibarilə məlumatlara sahibdirlər, bəs niyə soruşurlar, sonsuz görünən halqalardan keçmədən bunları tuta bilmirlər? Onların bilikləri var və şəxsən özlərini maraqlandıran məlumatlara pulsuz və tam giriş hüququ var və valideynlərini də narahat edə bilər.

Əsasən, sizə deyəcəklər ki, fərdi tibbi məlumatları əhatə edən 'dayə vəziyyəti' fəlsəfəsi çoxdur və xəstələr bunlardan kifayət qədər haqlıdırlar. İstəyirlər - tələb edirlər - öz xəstəliklərinin və müalicələrinin idarə edilməsində bərabər tutulmasını istərlər.

Not cəmiyyətin xüsusilə asan xəstə up-to-sürətli onların şərtləri bəzi bilik almaq üçün edir. yaxşı sağlamlıq Access, Avropada ədalətli deyil zəngin və kasıb ölkələr arasında, hətta bölgələrdə ərzində müxtəlif, lakin bir internet, sağ böyük ekvalayzer idi ki, fikir olardı? Mütləq aparıcı tibbi jurnal üçün abunə sadəcə up-to-tarix, etibarlı və tez-tez mürəkkəb məlumat üçün axtarış bir çox insanlar üçün əlçatmaz, buna görə də, bahalı və ola bilər.

Bütün bunları qanun və siyasət quranlar bilir. Ancaq siyasi dövran hər dəfə dəyişdikdə (dörd-səkkiz il, beş və ya on il) hərəkət edəcəyimiz vədlərə baxmayaraq, bizim sona çatmayan yeni liderlər tədarükü nadir hallarda AB miqyasında əməkdaşlıq edir, bu da həqiqətən ehtiyac duyulur. Daha yaxşı inteqrasiya olunmuş sistemlər yaradacağına dair vədlər, bürokratiyanı azaltacağına dair vədlər, daha yaxşı təlimatlar həyata keçirəcəyinə dair əhdlər, hamısı legiondur.

Xəstələr onları hər dəfə dəfələrlə eşidirlər, lakin həqiqət budur ki, məsələn, bir çox tənzimləmə köhnəlib və artıq məqsədəuyğun deyil. Xəstələrin məyus olmaq və qəzəblənmək haqqı var. Öz səhiyyə proseslərində mərkəzi olmağı tələb edirlər və vəziyyət yavaş-yavaş düzəlsə də, elmdəki böyük sıçrayışlarla ayaqlaşacaq qədər sürətli olmur. Bu, tezliklə Avropa Birliyinin 500 üzv ölkəsində mövcud və potensial 28 milyon xəstənin xeyrinə dəyişməlidir.

Bu məqaləni paylaşın: