Bizimlə əlaqə

koronavirus

ECDC və EMA, 'Yükseltici dozalara təcili ehtiyac yoxdur' deyirlər

Paylaş:

Nəşr

3 il əvvəl

on

Razılaşdığınız şəkildə məzmun təmin etmək və sizin haqqınızda anlayışımızı yaxşılaşdırmaq üçün qeydiyyatınızı istifadə edirik. İstənilən vaxt abunəlikdən çıxa bilərsiniz.

Avropa Birliyinin xəstəliklərə nəzarət və dərman agentlikləri, mövcud sübutlara əsaslanaraq, ümumi əhali arasında tam aşılanmış şəxslərə gücləndirici dozada peyvəndin verilməsinə təcili ehtiyac olmadığını bildiriblər. texniki hesabat tərəfindən dünən (1 sentyabr) nəşr edilmişdir Avropa Xəstəliklərin Qarşısının Alınması və Nəzarəti Mərkəzi (ECDC). Hesabatda ayrıca qeyd olunur ki, birincil peyvəndin bir hissəsi olaraq immuniteti çox zəifləmiş insanlar üçün əlavə dozalar artıq düşünülməlidir.

Peyvəndin effektivliyi və qorunma müddəti ilə bağlı sübutlar göstərir ki, AB/AÇA-da icazə verilən bütün peyvəndlər hazırda COVID-19 ilə əlaqədar xəstəxanaya yerləşdirilməyə, ağır xəstəliklərə və ölümlərə qarşı yüksək dərəcədə qoruyur, AB/AEA-da 18 yaşdan yuxarı hər üç yetkindən biri. hələ də tam peyvənd edilməmişdir. Bu vəziyyətdə, prioritet tövsiyə olunan peyvənd kursunu hələ bitirməmiş bütün uyğun şəxsləri aşılamaq olmalıdır. Aşılama səylərini tamamlamaq üçün, fiziki uzaqlaşma, əl və tənəffüs gigiyenası və lazım olduqda üz maskalarından istifadə etmək kimi tədbirlərin davam etdirilməsi, xüsusən də uzun müddətli müalicə müəssisələri və ya xəstələri olan xəstəxana palataları kimi yüksək riskli vəziyyətlərdə də davam etdirmək çox vacibdir. ağır COVID-19 riski.

İmmun sistemi normal olan insanlar üçün gücləndirici dozalarla zəifləmiş immunitet sistemləri üçün əlavə dozalar arasında fərq qoyulması vacibdir. Bəzi tədqiqatlar, əlavə bir peyvənd dozasının, aşılamaya ilk reaksiyaları aşağı olan orqan nəqli alanlar kimi, immun çatışmazlığı olan şəxslərdə immun reaksiyasını artıra biləcəyini bildirir. Belə hallarda, əlavə bir dozanın tətbiqi seçimi artıq düşünülməlidir. Yaşlı zəif insanlara, xüsusən də uzun müddətli tibb müəssisələrinin sakinləri kimi qapalı şəraitdə yaşayanlara, ehtiyat tədbiri olaraq əlavə bir dozun verilməsi də nəzərdən keçirilə bilər.

Avropa Dərman Agentliyi (EMA) hal -hazırda əlavə dozalarla bağlı məlumatları qiymətləndirir və bu dərmana edilən yeniləmələrin olub -olmadığını araşdıracaq Məhsul haqqında məlumat uyğundur. EMA, gücləndirici dozalar haqqında məlumatları da qiymətləndirəcək.

EMA müvafiq məlumatları qiymətləndirərkən, üzv dövlətlər gücləndiricilərin və əlavə dozaların tətbiqi üçün hazırlıq planlarını nəzərdən keçirə bilərlər.

Peyvəndlərin necə veriləcəyinə dair tövsiyələr, hər bir AB üzv dövlətində aşılama kampaniyalarına rəhbərlik edən milli immunizasiya texniki məsləhət qruplarının (NITAG) səlahiyyətidir. Bu orqanlar, virusun yayılması (xüsusilə narahatlıq yaradan hər hansı bir variant), vaksinlərin mövcudluğu və milli sağlamlıq sistemlərinin imkanları daxil olmaqla, yerli şəraiti nəzərə almaq üçün ən yaxşı şəkildə yerləşdirilmişdir.

ECDC və EMA, gücləndiricilər və əlavə dozalarda mövcud olan məlumatları toplamaq və qiymətləndirmək üçün birlikdə işləməyə davam etdikcə ECDC texniki hesabatını yeniləyəcək. Xüsusilə şiddətli COVID-19 riski olan həssas qruplar və qapalı şəraitdə yaşayanlar arasında peyvənd effektivliyi məlumatlarının və sıçrayış infeksiyalarının yaxından izlənilməsinə davam edilməlidir. Eyni zamanda, üzv dövlətlərin bir və ya daha çox əhali qrupunda vaksin effektivliyinin əhəmiyyətli dərəcədə azalması qeyd olunarsa, peyvənd proqramlarına mümkün uyğunlaşmalara hazırlaşmalıdırlar.

reklam

Related content

Xarici keçidlər

Bu məqaləni paylaşın:

Related Mövzular:
EU Reporter müxtəlif xarici mənbələrdən geniş baxışları ifadə edən məqalələr dərc edir. Bu məqalələrdə yer alan mövqelər mütləq Aİ Reportyorunun mövqeləri deyil.
reklam

Eğilimleri