#EAPM: Yeni #HTA hesabatı layihəsi 6 İyun səhiyyə mütəxəssisləri tərəfindən müzakirə üçün təqdim edildi

Avropa Parlamentinin səhiyyə texnologiyalarının qiymətləndirilməsinə (HTA) dair direktivi dəyişdirməyi planlaşdıran hesabat layihəsi, 6 iyun tarixində Avropa Parlamenti ENVI Komitə müzakirələrindən əvvəl 7 iyun tarixində əsas Brüssel toplantısının mövzusu olacaq. Avropa İttifaqının fərdi tibb üzrə icraçı direktoru Denis Horqan yazır. 

Parlamentin özü məruzəçi Soledad Cabezon Ruiz, MEP və EAPM tərəfindən paylanan hesabatı araşdırmaq üçün İttifaqın təşkil etdiyi toplantıya ev sahibliyi edəcək və ümumiyyətlə məzmunun istiqamətini dəstəkləyir.

Komissiyanın təklifi, səhiyyə texnologiyalarının Aİ səviyyəsində ortaq klinik qiymətləndirilməsini tətbiq etməyi hədəfləyir, baxmayaraq ki bu, səhiyyə sahəsində fərdi səriştələrini ənənəvi olaraq qoruyan bəzi üzv dövlətlərin bəzi müxalifətləri ilə qarşılaşdı.

Bununla birlikdə Parlamentin layihəsi, Komissiyanın təklifinin yüksək əlavə dəyəri təmsil etdiyini söyləyən 'vaxtında' olduğu üçün təriflənir. Parlament, eyni zamanda, səhiyyə sahəsindəki AB-nin daha sıx inteqrasiyası yolunda bir addım daha təmsil etdiyini hiss edir.

Məruzədə dərmanların AB səviyyəsində uyğunlaşdırılmasının 1960-cı illərdən başladığı və Avropa Dərman Agentliyinin 1995-ci ildə qurulduğunu xatırladır. O vaxtdan bəri daha bir Direktiv blok daxilində dərman qanunvericiliyi üçün əsas əsas olmuşdur.

Parlament öz layihəsində, sağlamlıq və səhiyyə təminatını tənzimləyən hər hansı bir siyasətin, xəstələrin dərmanlara çıxışını təmin etmək məqsədi daşıdığını bildirir. Yenə də vəziyyətin gerçəkliyi ilə əlaqədar çox narahatlıq var. Avropanın dərmanların effektivliyini və terapevtik üstünlüyünü təyin etmək üçün daha çox və daha yaxşı klinik dəlillərə ehtiyacı olduğunu iddia edir.

İndiyə qədər üzv dövlətlər fərdi əsasda effektivlik və dəyər barədə qərarlar vermişdilər, lakin Komissiya və indi Parlament birgə klinik qiymətləndirmənin irəli getmə yolu olduğuna inanır. Bunu qismən üzv ölkələr arasında təkrarlanmanın qarşısını almaq ehtiyacının AB-də klinik sübutların olmaması və sub-optimal rabitə ilə əlaqələndirirlər. Layihədə tibbi cihazlarla əlaqəli klinik dəlillər kimi digər sahələrin yaxşılaşdırılmasına ehtiyac olduğu deyilir. Bu arada, Parlament təklifin fərdiləşdirilmiş tibb kimi sahələrdə daha çox iş birliyinə səbəb ola biləcəyini düşünür.

reklam

Xüsusilə nadir xəstəliklər və daha kiçik qruplar halında, EAPM-in möhkəm dəstəklədiyi ərazilərdə bu fərdiləşdirilmiş dərmanların daha çox çatdırılması üçün yeni yolların tapılması lazım olduğunu əlavə etdi. İttifaq, 'Səhiyyə İnnovasiyasının Üç Yollu Sarkaçı' adlı bir məqalədə, səhiyyə bazarına yenilikçi yeni dərman və müalicələrin gətirilməsinin, xüsusən də kiçik alt qruplar üçün dərmanların gətirilməsinin yüksək qiymətinə və üzv dövlətlərin sağlamlıq sistemlərinin tez-tez mövcud olmasına diqqət çəkdi. qiymətlərə baulk.

EAPM və onun çox tərəfli tərəfləri yenilikçi dərmanların və müalicələrin yan keçməsinin və bloklaşdırılmasının Avropanın xəstələrinin sağlamlığına gəldikdə yalnız əks nəticə vermədiyini, əksinə iqtisadi dəlilləri nəzərə almadığını düşünürlər. İttifaq iddia edir ki, xəstələrə və iqtisadiyyata uzunmüddətli fayda ilk xərcləri üstələyəcək. Bunu informasiya texnologiyalarından və digər mənbələrdən daha ağıllı istifadə etməklə birləşdirin və qocalan bir əhalinin yükü altında mübarizə aparan bir Avropada davamlı səhiyyə sistemlərinin qurulmasına çox yaxınlaşmaq mümkün olacaq.

Əksər səhiyyə yenilikləri üçün satınalma qərarları, müştəri tərəfindən qiymətləndirmə qərarı nəticəsində deyil, vurmaq üçün öz iqtisadi tarazlıqlarına sahib vasitəçilər tərəfindən verilir. Şübhəsiz ki, yenilikçilərin səylərini doğruldan və təşviq edən bir geri dönüş perspektivi lazımdır. Fərdi təbabətə doğru sürətlənən sürüşmə nəzərə alınaraq, cəmiyyət üçün bütün fayda vədləri ilə, lakin daha çox kiçik qruplara (və ya bazarlara) diqqət yetirmək buna nail olmaq çətindir. HTA hesablamaları çox vaxt yalnız daha yaxşı bir terapiyanın istifadəsi ilə deyil, daha dəqiq və dəlillərə əsaslanan reçeteyle nəticələnə biləcək potensial qənaətləri də nəzərə almır.

Bu arada, qeyd edildiyi kimi tez-tez alt populyasiyalara yönəlmiş fərdiləşdirilmiş tibb təklif etdiyi yeniliklərdən çəkinərkən yenilik daha az təşviq alır. Məqalədə qeyd edildiyi kimi, ödəyicilər dərman xərclərini nəzarətdə saxlayaraq xoşbəxt ola bilərlər - ancaq yeni müalicə üsulları olsa belə xəstələr tez-tez müalicə olunmurlar. Bu vaxt yenilikçilər mütləq əlavə investisiya qoyub risk edə bilməyəcəklərini düşünürlər. İttifaq müasir səhiyyə probleminin bir hissəsinin səhiyyə sistemlərinin davamlı ola biləcəyini nəzərdən keçirməyin lazım olduğunu iddia edir. Bu, mənbələrin necə bölündüyünü və düzgün xəstələr üçün doğru zamanda düzgün texnologiyalardan necə səmərəli istifadə edilə biləcəyini nəzərə almalıdır.

Əslində, mübahisələrin çoxu səhiyyə sistemlərində ən yaxşı qaynaq bölgüsü ilə bağlıdır. Daha ağıllı istifadə xərcləri yalnız dərmanlar və xəstəxanalar kimi fərdi xərclər səviyyəsində deyil, strateji olaraq qiymətləndirməklə mümkün xərc qənaətindən faydalanacaqdır.

Əlbətdə ki, bir xəstəni daha yaşlı, daha ucuz bir dərmanla müalicə etmək mümkün olduğu təqdirdə, edilməli, ancaq bir xəstə daha müasir bir müalicədən faydalana bilsə, giriş təmin edilməlidir. Bu tarazlığı düzgün əldə etmək qazanclı vəziyyət yaradır.

Qitə üzrə yeni ortaq bir klinik qiymətləndirmə sistemi, Komissiya və Parlamentin açıq bir şəkildə inandığı kimi, öz rolunu oynayacaq və hiylə də bunun ən yaxşı yolunu tapmaq və AB-nin ayrı-ayrı ölkələrini bu fikri satın almağa inandırmaqdır. Düzgün yerinə yetirildikdə, əlbəttə ki, 'daha ağıllı' bir səhiyyə mühiti yaratmaq üçün uzun bir yol keçəcəkdir.

Bu məqaləni paylaşın: