#EAPM: Bir milyon genom layihəsində topu yuvarlamaq üçün rəqəmsal gün

Avropa Komissiyasının Rəqəmsal Günü 2018 sabah (Çərşənbə axşamı 10 Aprel) Brüsseldəki 'Meydan' məkanında, Personal Tibb Avropa Alliance (EAPM) icraçı direktoru Denis Horgan yazır.

EAPM, 15 Üzv Dövlətləri arasında bir milyon genom layihəsini həyata keçirmək üçün böyük bir bəyannamənin imzalanmasının nə olacağının açarı oldu.

Bu ikinci, illik bir günlük tədbir AB Komissiyasının Bolqarıstan prezidentliyi altında Avropa Komissiyası tərəfindən təşkil edilən rəqəmsal texnologiya və telekommunikasiya sahələrində yüksək səviyyəli maraqlı tərəfləri bir yerə toplayacaqdır.

İmzalanma sessiyasını Rəqəmsal İqtisadiyyat və Cəmiyyət Komissarı Mariya Gabriel açacaq və üzv dövlətlərin nümayəndələri, mövcud və gələcək genom məlumat bazalarının könüllü olaraq bağlanmasına siyasi dəstəyi ifadə edən Birgə Bəyannamənin imzalanacağını görəcəklər. AB-də 2022 tərəfindən əldə edilən bir milyon ardıcıl genomun bir kohortasına çatmaq.

Bir müddətdir Brüsseldə yerləşən EAPM və tərəfdaşları 'MEGA' (Milyon Avropa Genomes Alyansı) adlandırdığı bir layihə ideyasını irəli sürdü və istəkli üzv dövlətlərin koalisiyası yaratmaq üçün səy göstərərək, onları əməkdaşlıq etməyə çağırdı.

EAPM-in Big Data üzrə çoxşaxəli İşçi Qrupu ilkin ümumi yığıncağında prioritet olaraq təsdiqlənmiş konsepsiya hazırladı. Yazılı heyətin sonrakı uğuru İttifaqın milli səviyyədə filiallar arasında qurduğu təməl üzərində qurulub.

Bu, İttifaqa üzv dövlətlərin nazirləri ilə münasibət qurmaq üçün siyasi kapital verdi. Əhəmiyyətli rol oynayan Avropa Komissiyasının mükəmməl rəhbərliyi ilə siyasi iradə tapıldı.

reklam

Biomedicine Hub jurnalında yazan EAPM-in Böyük Verilənlər üzrə İşçi Qrupu adlı bir məqalədə layihə üçün arqument irəli sürdü. 'Strandları birlikdə çəkək: Avropa Genomikası və Kişiselleştirilmiş Tibb Sürücülüyü üçün MEGA addımları'.

Əlbətdə bu vəziyyətdə səhiyyənin üzv dövlətin səlahiyyətində qaldığını nəzərə alaraq, Avropanın daha az deyil, üzv olan ölkələr arasında daha çox əməkdaşlığa ehtiyac duyduğunu müəyyənləşdirir.

Genom haqqında anlayışın artırılması, gələcəkdə səhiyyə sahəsindəki inkişafın əsas müəyyənləşdiricilərindən biri kimi qəbul edilir.

Çox sayda şəxsdən genetik məlumatların olması bir çox nadir və yayılmış xəstəliklər və müxtəlif populyasiyalardakı sualları araşdırma qabiliyyətini artırır və ayrıca bir insana klinik baxımdan nəticələrin başa düşülməsi üçün daha çox məlumat verir.

Avropada, Böyük Britaniya nadir xəstəlikləri və ya xərçəng xəstələrinin genom ardıcıllığına baxan 100,000 Genomes Layihəsi ilə yola davam etdi. O vaxtdan bəri Fransa tərəfindən bir genomika və fərdi tibb proqramına 670 milyon avro sərmayə qoymaq barədə bir elan gəldi.

Rəqəmsal Günü 2018 tədbirindən əvvəl danışan Horgan dedi: "Bu kimi əlaqələndirilmiş, pan-Avropa layihəsi cari və gələcək AB vətəndaşlarının sağlamlığına gəldikdə ölçülməz bir fayda verə biləcək çox vacib bir genetik məlumat əldə edəcəkdir."

EAPM və bir çox başqalarına bənzəyir ki, Avropanın genomika sahəsindəki zəngin təcrübəsi üçün konkret fəaliyyətin açarını axtarmağın çoxdan geridə qaldığına əmindir.

Avropa nəinki nəhəng potensiala malikdir, eyni zamanda elmin qısa tarixində dünya tərəfindən məğlubedici fikirlər ortaya qoymuşdur.

Mario Romao dedi: “Təəssüf ki, bu sahədəki mütəxəssisliyimiz çox dağınıqdır və bu, Avropanın ABŞ və Çin ilə miqyaslı rəqabət etməsini çətinləşdirir. Ölkələr bu bəyannaməni imzalayaraq gücləri birləşdirməyə və irəliləməyə ehtiyac olduğunu qəbul edirlər. ”

Bu vaxt, xəstələrin hüquqları çempionu olan EAPM idarə heyətinin üzvü Mary Baker, tədbirdən əvvəl demişdir: "Genomika sağlamlığı yaxşılaşdırmaq üçün istifadə edilməyə getdikcə hazırdır və fürsət xəzinəsi təmin edə bilər.

"Artıq nadir xəstəliklərin diaqnozu və xərçəng müalicəsinin seçilməsi kimi mütəxəssis sahələrdən, səhiyyə sistemini yaxşılaşdırmaq və xərcləri azaltmaq üçün fərdi dərmanların geniş istifadəsinə imkan verən səhiyyə sistemləri arasında genomiklərin daha dolğun inteqrasiyasına doğru irəliləməyə başlayır. Nəticədə, hamısı xəstələrə aiddir. "

EAPM və onun işçi qrupu, genomikanın klinisyenlərin müəyyən dərmanlara qarşı ciddi mənfi dərman reaksiyalarının qarşısını almasına və ya müəyyənləşdirməsinə və müalicəsinə imkan verdiyini vurğuladı. Bu vaxt doğru dərmanların lazımi xəstələrə yönəldilməsini təmin etmək, xəstənin istənilməyən zərərlərini və həyati təhlükəsi olan təcili tibbi qəbulları aradan qaldırır.

Avropa Parlamentinin üzvü, EAPM-in işinin güclü tərəfdarı Lambert van Nistelrooij dedi: “Genomikdən istifadə edərək digər faydalar arasında klinisyenler indi hər bir insanın məmə xərçəngi riskini çox daha dəqiq qiymətləndirə bilirlər, müntəzəm görüntüləmə ehtiyacını azaldır. - mükəmməl olmayan nəticələr verən vaxt invaziv prosedurlar.

"Bu, döş xərçəngi inkişafının qarşısını almaq üçün hədəf tarama və qeyri-invaziv variantları birləşdirən uzunmüddətli idarəetmə planlarına reaktiv bir yanaşmadan uzaqlaşmağa imkan verir."

Genomikanın şişlərdəki genetik dəyişikliyi anlamağa kömək etdiyi aydındır və indi ağciyər xərçənginin genetik cəhətdən fərqli alt növlərini hədəf alan yeni, yüksək dərəcədə fərdi və təsirli dərmanlar istifadə olunur.

Bunun üzərinə prostat xərçəngi tədqiqatçıları, daha ənənəvi prostat xərçəngi yanaşmalarına cavab verməyi dayandıran xəstələri müalicə etmək üçün əvvəlcə yumurtalıq xərçəngi müalicəsi üçün hazırlanan bir dərmanı istifadə etməyə imkan verən genetik əlamətlər aşkar edirlər.

Said Horgan: "Bir milyon genom layihəsinin əsaslandırılması, elm, tədqiqat, tibb, səhiyyə qaynaqları və xəstə nəticələrinə asanlıqla çatan böyük qazancların olmasıdır. Ancaq bu qazancları hələ də başa düşmək lazımdır.

"Sabah Bəyannaməsi, bu gün və gələcəkdə xəstələrin xeyrinə, bütün mümkün qazancları Eu-ipin əlinə möhkəm qoymaq üçün uzun bir yol qət etməkdədir."

Bu məqaləni paylaşın: