Šefčovič, 'Tamamilə qadağan axtarmırıq

Avropa Komissiyası bu gün (24 Mart) aşılar üçün ixrac, şəffaflıq və icazə mexanizminə yenidən baxış keçirdi. Yeni mexanizm mövcud mexanizminə qarşılıqlı və mütənasibliyin qiymətləndirilməsini əlavə edəcəkdir.

Qarşılıqlılıq barədə Komissiya təyinat ölkələrinin peyvənd və peyvənd istehsalı üçün vacib olan digər xammal ixrac etmədiklərini, bir aktula ixrac qadağası ya da bir qadağa ilə bərabər tədbirlər hesabına qiymətləndirəcəkdir. 

Materialların tədarük zəncirinə daxil edilməsi ABŞ-ın AB-yə narkotik maddə ixrac etdiyi üçün ABŞ-ın bu tələbi yerinə yetirəcəyi deməkdir. Qiymətləndirmə, ixrac qadağası olmayan, ancaq AB mərkəzli müəssisələrdən təxminən 11 milyon aşı dozası almasına baxmayaraq, AB-yə ixrac etməyən İngiltərəni əhatə edəcəkdir.

Mütənasiblik testi təyinat ölkəsindəki epidemiyanın miqyasına, aşılanma səviyyəsinə və aşılara girişə baxacaqdır. Yüksək səviyyəli bir səlahiyyətli, Komissiyanın ümumi bir fikir verəcəyini və artıq aşılanmış əhalinin yüzdə kimi həddləri təyin etməyəcəyini söylədi. 

Yenidən aşılama nisbətinin AB-dən daha yüksək olduğu İngiltərənin, ehtimal ki, bu nisbət testindən keçmədiyi düşünülür.

İngiltərə sözçüsü dedi: “Hamımız eyni pandemiya ilə mübarizə aparırıq - aşılar beynəlxalq bir əməliyyatdır; bunlar dünyanın böyük alimləri tərəfindən iş birliyi ilə istehsal olunur. Avropalı tərəfdaşlarımızla peyvənd yayımı üçün çalışmağa davam edəcəyik.

"Təchizatımızda özümüzə əminik və 50 aprel tarixinə qədər 15 yaşdan yuxarılara və iyulun sonuna qədər bütün yetkinlərə ilk dozaları təqdim etmək yolundayıq. Cəmiyyətimizi yol xəritəmizlə ehtiyatla açmaq planımız da dəyişməz olaraq qalır. ”

reklam

Komissiya rəsmisi AB-nin İngiltərə ilə daim təmasda olduğunu təsdiqlədi. İngiltərə tərəfi danışıqların çox gərgin olduğunu və bunu izah etdi bu axşam bir irəliləyiş ola bilər.

ƏLAVƏ OLUNUB 18:48:

Komissiyanın, İngiltərənin AB-yə peyvənd göndərməyəcəyi təqdirdə, Komissiyanın Pfizer peyvəndlərinin İngiltərəyə ixracını bloklayacağı barədə suala, Komissiya qərarların hər bir halda - bunun təsdiqlənmədən və inkar edilmədən alınacağını söylədi. onlara yanaşma.

Komissiyanın yüksək səviyyəli bir məmurunun qaçma riski kimi təsvir etdiyi üçün mexanizm ayrıca 17 əlavə qonşu ölkəyə * genişləndirilmişdir.

Dünən (23 mart), Baş İşlər Şurasının ardınca Komissiya sədrinin müavini Maroş Şefçoviç jurnalistlərə dedi: “Əminəm ki, indiyə qədər hamınız AstraZeneca-nın (AZ) təhvil verməyə davam etdiyini bilirsiniz”, lakin əlavə etdi: “Biz aşıların ixracına birbaşa qadağa qoyulmasını istəmirik, lakin istehsalçıların müqavilə öhdəliklərini yerinə yetirmələrini gözləyirik. ”

Šefčovič vurğuladı: “Avropa COVID-19 aşılarını ixrac edən ən açıq bölgələrdən biridir, ancaq Avropaya gələn peyvəndlər üçün bir çox məhdudiyyətin olduğunu görürük. Bu səbəbdən qarşılıqlı və mütənasibliyi istəyirik. İxracata icazə mexanizmi ilk dəfə bizə nəyin, hansı miqdarda və hansı ölkəyə ixrac edilməsi lazım olduğu barədə tam şəffaflığı təmin edir. ” 

DG Sante Sandra Gallina ilə Avropa Parlamentinin Büdcə Nəzarəti Komitəsi arasında baş verən mübadilə zamanı Gallina, Pfizer və Modernanın kiçik çatışmazlıqlar ilə çıxış edərkən problemin AZ olduğunu söylədi. Komissiyanın üzv ölkələrlə həll yollarını müzakirə etdiyini və əlavə tədbirlər görəcəyini söyləyərək dedi: "Dozaları almaq üçün əlimizdəki bütün vasitələrdən istifadə edəcəyik." Aİ ilə əldə etdikləri Qabaqcıl Satınalma Sazişləri çərçivəsində götürdükləri öhdəliklərini yerinə yetirdikləri üçün ixrac edən digər şirkətlərdə problem olmadığını vurğuladı. 

Tomas Zdechovsky MEP-nin (EPP, CZ) AZ-ın “çirkli fəndləri” ilə xəstələndiyini söylədiyi bir suala cavabında Gallina, məyusluqlarını şirkətlə bölüşdüyünü söylədi. AZ, AB ilə bir istehsal planı qurmuşdu və icazə verilməzdən əvvəl istehsal etmə öhdəliyi daşıyırdı və bu səbəbdən də sürətlə yayılmağa hazır olan dozalara sahib idi: “İndi müqaviləyə daxil olan beş zavoddan bir bitki ilə istehsal olunur. Avropa bazarını təmin etməli olduqları bitki kimi ... Özünü müdafiə etmək çox yaxşı vəziyyətdə deyil. ”

* Daxil olan ölkələrin siyahısı: Albaniya, Ermənistan, Azərbaycan, Belarusiya, Bosniya və Herseqovina, Gürcüstan, İsrail, İordaniya, İslandiya, Livan, Liviya, Lixtenşteyn, Çernoqoriya, Norveç, Şimali Makedoniya, Serbiya və İsveçrə.

Fon

Komissiya indiyədək altı şirkətlə (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceuticalica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac və Moderna) 2.6 milyard doza qədər çıxışı təmin edən Avans Satınalma Sazişlərini (APA) imzaladı. İki əlavə şirkətlə danışıqlar aparılır. 

APA-lar peyvənd istehsalçılarının üzləşdikləri ilkin xərcləri maliyyələşdirir və üzv dövlətlər tərəfindən həqiqətən alınan peyvəndlərin ilkin ödənişi kimi qəbul edilir. Bir vaksin Avropa İlaçlar Agentliyi tərəfindən marketinq icazəsi verilməmişdən əvvəl belə bir şirkətin şirkətə əvvəlcədən istehsal etməsinə icazə verən riskini azaldır. Məqsəd, icazə verildiyi anda sabit bir çatdırılma əldə etməkdir.

Bu məqaləni paylaşın: