Bizimlə əlaqə

koronavirus

Coronavirus: Komissiya monoklonal bədən əleyhinə müalicə almaq üçün müqavilə imzalayır

Paylaş:

Nəşr

4 il əvvəl

on

Biz razılıq verdiyiniz üsullarla məzmun təqdim etmək və sizin haqqınızda anlayışımızı yaxşılaşdırmaq üçün qeydiyyatınızdan istifadə edirik. İstənilən vaxt abunəlikdən çıxa bilərsiniz.

Dünən (27 İyul) Komissiya, əczaçılıq şirkəti Glaxo Smith Kline ilə VIR biotexnologiyası ilə əməkdaşlıq edərək hazırlanmış bir araşdırma monoklonal antikor terapiyası olan sotrovimabın (VIR-7831) tədarükü üçün ortaq bir satınalma müqaviləsi imzaladı. Hissəsinin bir hissəsidir Komissiya tərəfindən 2021-ci ilin iyun ayında elan edilmiş beş ümidverici terapiyanın ilk portfelivə hal-hazırda Avropa Dərman Agentliyi tərəfindən nəzərdən keçirilir. 16 AB üzvü dövlət 220,000-ə qədər müalicənin alınması üçün satınalmada iştirak edir. Sotrovimab, əlavə oksigen tələb etməyən, lakin ağır COVID-19 riski yüksək olan yüngül simptomları olan koronavirus xəstələrinin müalicəsində istifadə edilə bilər. Davam edən tədqiqatlar göstərir ki, erkən müalicə daha ağır formalara keçən və xəstəxanaya yerləşdirmə və ya reanimasiya şöbələrinə qəbul olunmağı tələb edən xəstələrin sayını azalda bilər.

Sağlamlıq və Qida Təhlükəsizliyi Komissarı Stella Kyriakides bunları söylədi: “İşimizə sadiqik COVID-19 Terapevtik Strategiyası Oktyabr ayına qədər icazə verilən ən azı üç yeni terapevtikə sahib olmaq. İndi xəstələrə monoklonal antikor müalicəsi gətirən ikinci bir çərçivə müqaviləsi təqdim edirik. Peyvəndlərin yanında təhlükəsiz və təsirli terapevtlər Avropanın yeni bir normaya dönməsində əsas rol oynayacaq. "

Monoklonal antikorlar, immunitet sisteminin koronavirusla mübarizə qabiliyyətini təqlid edən laboratoriyada hazırlanmış zülallardır. Sünbül zülalına yapışırlar və bununla da virusun insan hüceyrələrinə bağlanmasını maneə törədirlər. Avropa Komissiyası 200 milyard avrodan çox olan müxtəlif tibbi əks tədbirlər üçün 12 -ə yaxın müqavilə bağladı.

Glaxo Smith Kline ilə hazırkı çərçivə müqaviləsinə əsasən, üzv dövlətlər ya lazım olan zaman ya aidiyyəti dövlətdə təcili istifadə icazəsi, ya da AB səviyyəsində (şərti) marketinq icazəsi aldıqdan sonra satrovimab (VIR-7831) satın ala bilərlər. Avropa Dərman Agentliyi. Əlavə məlumat əldə edə bilərsiniz burada.

Bu məqaləni paylaşın:

Related Mövzular:
EU Reporter müxtəlif xarici mənbələrdən geniş baxış spektrini ifadə edən məqalələr dərc edir. Bu məqalələrdə yer alan mövqelər mütləq Aİ Reportyorunun mövqeləri deyil. Lütfən, AB məruzəçisinin tam versiyasına baxın Nəşrin şərtləri və qaydaları daha ətraflı məlumat üçün EU Reporter süni intellekti jurnalist keyfiyyətini, səmərəliliyi və əlçatanlığı artırmaq üçün bir vasitə kimi qəbul edir, eyni zamanda bütün süni intellektlə dəstəklənən məzmunda ciddi insan redaktor nəzarətini, etik standartları və şəffaflığı qoruyur. Lütfən, AB məruzəçisinin tam versiyasına baxın AI Siyasəti Daha çox məlumat üçün.
reklam

Eğilimleri