#Health: Xəstə təhlükəsizlik bir pan-Avropa İttifaqı məsələdir

Avropa Parlamentinin Ətraf Mühit, İctimai Sağlamlıq və Qida Təhlükəsizliyi Komitəsi, digər məsələlərlə yanaşı, hazırda xəstələrin təhlükəsizliyinin yaxşılaşdırılması və baytarlıq dərman vasitələrinin qeydiyyatı üçün tələblərə dair iki qanunu müzakirə edir, Avropa Fərdi Tibb İttifaqının (EAPM) İcraçı direktoru Denis Horgan yazır.  

İlk növbədə, məruzəçi Piernicola Pedicini MEP, bir insanın müalicə edilərkən zərər görməmək hüququnun xəstələrin ehtiyacları üçün mərkəzi olaraq qəbul edilməli olduğunu iddia edir. Əlbətdə.

Maliyyə böhranı dövründə xəstələrin təhlükəsizliyinin qənaət tədbirləri (məsələn, səhiyyə xidmətlərinin ixtisar edilməsi) altında əziyyət çəkdiyi aydın oldu və son rəqəmlər, AB xəstəxanalarının% 8-12-dən - bu 3 milyondan çox vətəndaşı - zərər gördü və ya hətta mənfi oldu hadisələr. Bu təsirlər tez-tez səhiyyə ilə əlaqəli infeksiyaları əhatə edir ki, bunların da 30% -i qabaqcadan hesab olunur.

Bu görüşlər Brüsseldə yerləşən EAPM, bu sahədəki inkişafları yaxından izləyən çox tərəfli bir təşkilat tərəfindən təsdiqlənir. Əlbəttə ki, Aİ daxilində xidmət göstərən menecerlər xəstələrin təhlükəsizliyi məsələlərini bilirlər və bu kimi məsələlər istər-istəməz yalnız Avropa Parlamenti tərəfindən deyil, həm də Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı, Avropa Komissiyası və Avropa Şurası və bu kimi qurumlar tərəfindən geniş araşdırılmışdır. Avropa Dərman Agentliyi (EMA).

Məruzəçi, xəstə riskini artıran əsas amillər arasında (yuxarıda göstərilən xərclərin azaldılması istisna olmaqla) milli səviyyədə xəstə təhlükəsizliyi tədbirlərinin olmaması, mənfi hadisələr barədə məlumat verməkdə çətinlik çəkmək, səhiyyə işçiləri üçün lazımi təlim olmaması və həddən artıq istifadə etmək kimi nəticələrə gəlmişdir. və ya antibiotiklərdən sui-istifadə. Əlbəttə ki, digər amillər də var.

Avropalı Azadlıq və Doğrudan Demokratiya Qrupundan olan İtalyan Pedicini, ixtisarlardan daha çox “davamlı təhsilə, tibbi və səhiyyə təminatının izlənilməsinə, xəbərdarlıq sistemlərinə və mənfi hadisələr böyük ölçüdə olacağı təqdirdə qoruyucu hazırlıq tədbirlərinə investisiya qoyuluşunun olması lazım olduğuna inanır. dərman istifadəsindən qaynaqlananlar da daxil olmaqla qarşısı alınmalıdır ”. O, xoşagəlməz hadisələr və onların potensial səbəbləri barədə məlumat vermək üçün müstəqil qurumların məsuliyyət daşımalı olduğunu təklif etdi.

Bunun üzərinə, bu qurumlara zərər çəkmiş xəstələrin kateqoriyası üçün təzminat formalarını təyin etmək tapşırılmalı olduğunu söyləyir. Həm də müalicə şəraitində məhsul mütəxəssislərinin varlığını görmək istəyir. Məruzəçi, həmçinin səhiyyə müəssisələrinin siyasi mənsubiyyətinə görə deyil, qabiliyyəti və ləyaqətinə görə seçilən insanlar tərəfindən idarə edilməsinə çağırdı.

reklam

Bu arada, baytarlıq dərmanlarının qeydiyyatı mövzusunda Məruzəçi Claudiu Ciprian Tănăsescu, AB ilə üzv dövlətlər arasında məsuliyyət bölgüsünü ehtiva edən hərtərəfli bir qiymətləndirməyə çağırdı. Sosialistlər və Demokratların Proqressiv İttifaqı Qrupuna daxil olan Rumıniya Avropa Parlamentinin üzvü, bu qiymətləndirmənin EMA-nın məsuliyyət dairəsini də müəyyənləşdirməli olduğunu söylədi. O, "aydın şəkildə müəyyən edilmiş bir qanuni çərçivənin möhkəm təhlilinə" çağırdı.

Bir az texniki olmaq üçün 2014-cü ilin sonlarında bu sektordakı daxili bazarın qiymətləndirilməsindən sonra Avropa Komissiyası baytarlıq dərmanları ilə bağlı qaydaları baytarlıq dərman vasitələri ilə bağlı bir qayda çərçivəsində bir araya gətirmək təklifi verdi. Bu, daha əvvəlki bir Direktivi (2001/82 / EC) əvəzləyərək əlavə bir Tüzükdə dəyişiklik edərdi. Əsas səbəb baytarlıq dərmanlarına istinadların aradan qaldırılması idi. Bu, baytarlıq dərmanları və insanlar üçün dərmanları idarə edən maddələrlə əlaqəli müddəaların təsiri oldu.

Məruzəçi vəzifəsində, Tănăsescu, təklifi geniş şəkildə dəstəklədiyini və Lissabon Müqaviləsinə uyğunlaşmasını alqışladığını yazdı. Baytarlıq və insan dərmanları üçün marketinq səlahiyyətlərinin ayrılmasının xoş olduğunu söylədi. Bununla yanaşı, Avropa Parlamenti üzvü, səlahiyyətli orqanlara ödəniş haqqı ilə (digər məsələlər arasında) bir tətbiqetmə aktı ilə müəyyənləşdirildiyi ilə razılaşmadığını əsas gətirərək təklifin təkmilləşdirilə biləcəyini də bildirdi.

Tănăsescu, Avropa Parlamentinin “agentlik haqlarının təyin edilməsində tam iştirak etməsi” lazım olduğunu düşünür və bunun farmakoloji nəzarət qanunvericiliyində meydana gəldiyini xatırladır. Bu səbəbdən düzəlişlər təklif olundu və məzmunu müzakirə olunmağa davam etdi. EAPM-yə görə, Parlamentin bu cür həyati davam edən qanunvericiliyə cəlb olunmasının təsiri və əhəmiyyəti, səhiyyənin əsas sahələrində maraqlı tərəflərin iştirakının qorunması üçün vacibdir və İttifaq qeyd edir ki, səhiyyə bir üzv dövlətin səlahiyyətində qalır, işləyən Aİ qurumlarının iştirakı konsensus və ortaq qərar əsasında məmnuniyyətlə qarşılanır.

EAPM-in əsas məqsədi fərdiləşdirilmiş tibb və diaqnostikanın inkişafını, çatdırılmasını və qəbulunu sürətləndirərək xəstələrin müalicəsini konsensus yolu ilə yaxşılaşdırmaqdır və prioritetlərin daha geniş dərk edilməsinə və fərqli və peşəkar maraqlı tərəflər arasında daha inteqrasiya olunmuş bir yanaşmaya cavabdır. . İttifaqın Avropa Parlamentində öz Avropa Parlamenti üzvlərinin maraq qrupu var və Avropa Komissiyasının müvafiq şöbələri ilə yanaşı, EMA ilə də davamlı dialoq aparır.

Bu məqaləni paylaşın: