Komissiya, COVID-19 aşılarının ixracı üçün şəffaflığı və icazə mexanizmini gücləndirir

Avropa Komissiyası qarşılıqlılıq və nisbətlilik prinsiplərini COVID-19 peyvənd ixracatı üçün şəffaflıq və icazə mexanizmi altında ixracata icazə verilməsi üçün yeni meyarlar kimi təqdim etdi. Bu sistem ixracatın şəffaflığını əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdırmışdır. Buna baxmayaraq, AB vətəndaşları üçün COVID-19 peyvəndlərinə vaxtında çatmağı təmin etmək məqsədi hələ də yerinə yetirilmir. Əlaqədar media

Avropa Komissiyası Başçısı Ursula von der Leyen dedi: “AB yalnız AB vətəndaşlarına çatdırmaqla yanaşı, dünya miqyasında ixrac edən peyvənd istehsalçılarının evi olmaqdan qürur duyur. Üzv Dövlətlərimiz pandemiyanın üçüncü dalğası ilə qarşı-qarşıya qaldıqda və hər şirkət öz müqaviləsini yerinə yetirmirsə də, AB onlarla ölkəyə geniş miqyasda peyvənd ixracatına davam edən yeganə OECD istehsalçısıdır. Ancaq açıq yollar hər iki tərəfə keçməlidir. Bu səbəbdən Avropa Komissiyası qarşılıqlı əlaqə və nisbətlilik prinsiplərini AB-nin mövcud icazə mexanizminə tətbiq edəcəkdir. AB-nin mükəmməl müxtəlif aşı portfelləri var və bütün əhali üçün kifayət qədər dozadan daha çox təmin etdik. Ancaq AB vətəndaşlarına vaxtında və kifayət qədər peyvənd tədarükünü təmin etməliyik. Hər gün əhəmiyyətlidir. ”

Artan şəffaflıq, qarşılıqlı əlaqə və mütənasibliyə doğru

Yeni tənzimləmə mövcud mexanizmə iki dəyişiklik gətirir. Birincisi, planlaşdırılan ixracın AB-nin peyvənd istehsalçıları ilə əvvəlcədən Satınalma Sazişlərinin (APA) yerinə yetirilməsinə təsirindən əlavə, üzv dövlətlər və Komissiya da nəzərdən keçirməlidir:

• Qarşılıqlılıq - Təyinat ölkəsi özünün aşı və ya xammal ixracatını ya qanunla, ya da başqa yollarla məhdudlaşdırırmı?
• Proportionality - Gedəcəyi ölkədə hökm sürən şərtlər AB-dən daha yaxşı və ya pisdir, xüsusən epidemioloji vəziyyəti, aşılanma dərəcəsi və aşılara çıxışı.

Üzv dövlətlər və Komissiya, tələb olunan ixracatın Birlikdə peyvəndlərin və onların komponentlərinin tədarükü təhlükəsizliyi üçün bir təhlükə yaratmayacağını qiymətləndirməlidir.

İkincisi, peyvənd ticarəti haqqında tam bir təsəvvür əldə etmək üçün yeni akt, əvvəllər tənzimləmə daxilində azad edilmiş 17 ölkəni əhatə edir.

AB beynəlxalq həmrəyliyə sadiq qalır və bu səbəbdən də COVAX Advance Market Commitment siyahısı altında 92 aşağı və orta gəlirli ölkəyə göndəriləcək humanitar yardım üçün peyvənd tədarükünü bu sxemdən çıxartmağa davam edəcəkdir.

reklam

İxrac icazəsi sxemi

Bu tətbiqetmə aktı mütənasib, şəffaf və müvəqqətidir. Bu, AB-nin Dünya Ticarət Təşkilatı və G20-dəki beynəlxalq öhdəliyinə və AB-nin ÜTT-nin ticarət və sağlamlıq təşəbbüsü kontekstində təklif etdiyi təkliflərə tam uyğundur. Üzv dövlətlər Komissiyanın rəyinə uyğun olaraq icazə tələblərinə qərar verirlər.

Bu mexanizmin fəaliyyətə başladığı gündən bəri, 380 fərqli istiqamətə 33 ixrac sorğusu, cəmi 43 milyon doza yaxın təmin edilmişdir. Yalnız bir ixrac tələbi təmin edilmədi. Əsas ixracat yerləri arasında İngiltərə (təxminən 10.9 milyon doza), Kanada (6.6 milyon), Yaponiya (5.4 milyon), Meksika (4.4 milyon), Səudiyyə Ərəbistanı (1.5 milyon), Sinqapur (1.5 milyon), Çili (1.5) var Hong Kong (1.3 milyon), Koreya (1.0 milyon) ve Avstraliya (1.0 milyon).

AB-nin peyvənd strategiyası haqqında

Avropa Komissiyası 17 İyun 2020 tarixində təqdim etdi a Avropa strategiyası COVID-19-a qarşı təsirli və təhlükəsiz aşıların hazırlanmasını, istehsalını və yerləşdirilməsini sürətləndirmək. Müəyyən bir müddətdə müəyyən bir miqdarda peyvənd dozası almaq hüququ müqabilində Komissiya peyvənd istehsalçılarının qarşılaşdığı əvvəlcədən çəkilən xərclərin bir hissəsini əvvəlcədən Satınalma Sazişləri (APA) şəklində maliyyələşdirir. Verilən maliyyə, üzv dövlətlər tərəfindən həqiqətən satın alınan peyvəndlərin ilkin ödənişi kimi qəbul edilir. Buna görə də APA, marketinq icazəsi almadan əvvəl şirkətin əvvəlcədən istehsal etmə öhdəliyinə qarşı riskdən kənar bir sərmayədir. Bu, icazə verildiyi anda sürətli və davamlı çatdırılmasına imkan verməlidir.

Komissiya indiyədək altı şirkətlə (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceuticalica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac və Moderna) 2.6 milyard doza qədər çıxışı təmin edərək APA-lar imzaladı. İki əlavə şirkətlə danışıqlar aparılır. Peyvəndlərinə şərti marketinq icazəsi verilmiş şirkətlərlə dörd müqavilə 1.6 milyard dozadan çoxdur.

Ətraflı məlumat

Komissiya Tətbiqi Tənzimləmə

Tədbirin uzadılmasına dair mətbuat şərhi (11 Mart 2021)

Tez-tez soruşulan suallar

* Daxil olan ölkələrin siyahısı: Albaniya, Ermənistan, Azərbaycan, Belarusiya, Bosniya və Herseqovina, Gürcüstan, İsrail, İordaniya, İslandiya, Livan, Liviya, Lixtenşteyn, Çernoqoriya, Norveç, Şimali Makedoniya, Serbiya və İsveçrə.

Bu məqaləni paylaşın: