COVID-19: Komissiya üzv dövlətlərin payız peyvənd kampaniyaları üçün üçüncü uyğunlaşdırılmış peyvəndi icazə verdi

Komissiya Novavax tərəfindən hazırlanmış Nuvaxovid XBB.1.5-ə uyğunlaşdırılmış COVID-19 peyvəndinə icazə verib. Bu, xəstəliyə qarşı mübarizədə daha bir mühüm addımdır. Bu, bu payız və qış mövsümü üçün icazə verilən ilk protein əsaslı uyğunlaşdırılmış peyvənddir.

Avropa Dərman Agentliyi (EMA) peyvəndin dərin qiymətləndirilməsini həyata keçirdi. Bu qiymətləndirmədən sonra Komissiya üzv dövlətlərin payız-qış peyvənd kampaniyalarına hazırlaşmaq üçün kifayət qədər vaxta malik olması üçün sürətləndirilmiş prosedur əsasında uyğunlaşdırılmış peyvəndi icazə verdi.

Əvvəlki ilə uyğun olaraq tövsiyələr EMA və Avropa Xəstəliklərin Qarşısının Alınması və Nəzarəti Mərkəzi (ECDC), peyvənd tələb edən 12 yaşından böyüklər və yeniyetmələr, COVID-19 peyvənd tarixçəsindən asılı olmayaraq, birdəfəlik doza qəbul etməyə dəvət olunurlar.

Fon

Aİ Peyvənd Strategiyası ilə Komissiya üzv dövlətlərin əhalisinin həssas üzvlərini qorumaq və virusun epidemioloji təkamülü ilə məşğul olmaq üçün ən son səlahiyyətli COVID-19 vaksinlərinə çıxışı təmin etməyə davam edir.

Novavax öz COVID-19 peyvəndini SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5 ştamını hədəf almaq üçün uyğunlaşdırıb. Bu, yeni SARS-CoV-19 variantları üçün COVID-2 vaksinlərinin tərkibinin yenilənməsi ilə bağlı ECDC-EMA bəyanatına uyğundur. Uyğunlaşdırılmış peyvəndin həm də mövcud dominant və yeni yaranan variantlara qarşı toxunulmazlığın genişliyini artıracağı gözlənilir.

Ətraflı məlumat

reklam

Komissiya icazəsi

EMA tövsiyəsi

AB Vaksinlər Strategiyası

Avropalılar üçün təhlükəsiz COVID-19 peyvəndləri

AB Coronavirus reaksiya

Komissiyanın Cavabına İcmal

Bu məqaləni paylaşın: