EMA: COVID-19-a qarşı təsirli olan AstraZeneca peyvəndi - çox az qan laxtalanma ehtimalı

Avropa İlaçlar Agentliyi (EMA) təhlükəsizlik komitəsi, AstraZeneca peyvəndinin xəstəxanaya qaldırılmasının və COVID-19-dan ölümün qarşısının alınmasında effektivliyinin qan laxtalanma ehtimalını çox üstələdiyi qənaətinə gəldi. 

İcraçı Direktor Emer Cooke, AstraZeneca peyvəndinin istifadəsinin dayandırılmasının insanların həyatına mal olub-olmadığına dair bir suala cavab olaraq dedi: “Düşünürəm ki, bu pandemiyada hansı çətin vəziyyətdə olduğumuzu özümüzə daima xatırlatmalıyıq. Təhlükəsiz və təsirli, ölümün və xəstəxanaya yerləşdirmənin qarşısını ala biləcək aşılarımız var. Həmin peyvəndlərdən istifadə etməliyik. ”

Aşı alan 25 insanda 20,000,000 hadisə

Bunlar nadir hallarda rast gəlinir, çoxlu qan damarında yalnız yeddi qan laxtalanması (yayılmış damardaxili laxtalanma, DİK) və damarlarda beyindən qan tökən 18 laxtalanma hadisəsi (CVST). İngiltərə və AEA-da təxminən 20 milyon insan artıq 16 mart tarixinə qədər peyvənd almışdı. EMA icmalında bir səbəb əlaqəsi tapılmadı. 

Komitə təsdiqlədi:

Hələ də geniş yayılmış COVID-19 təhlükəsi ilə mübarizədə peyvəndin faydaları (özü də laxtalanma problemi ilə nəticələnir və ölümcül ola bilər) yan təsirlər riskini üstələməyə davam edir;

peyvənd onu qəbul edənlərdə ümumi qan laxtalanma riskinin artması (tromboembolik hadisələr) ilə əlaqəli deyil;

reklam

peyvəndin müəyyən partiyaları və ya müəyyən istehsal sahələri ilə əlaqəli bir problemin olmadığı və;

Bununla birlikdə, aşı trombositopeniya ilə əlaqəli çox nadir hallarda olan laxtalanma halları ilə əlaqəli ola bilər, yəni qan tökən damarlardakı nadir hallarda laxtalanma halları da daxil olmaqla aşağı səviyyədə trombositlərin (qandakı laxtalanmasına kömək edən elementlər) aşağı səviyyədədir. beyindən (CVST).

İtaliya, Fransa və Lüksemburq artıq peyvənd istifadəsini davam etdirəcəklərini söylədilər, İsveç və İspaniya isə hələ də milli tənzimləyicidən icazə gözləyirlər.

Bu məqaləni paylaşın: